Har du noen gang lurt på hvorfor en person kan se ut akkurat som sin far eller mor? Hvorfor er det eneggede eller ikke eneggede tvillinger? Svaret på dette mysteriet kan besvares når du forstår hva genomet, DNAet og genene er. [[Relatert artikkel]]
Hva er et genom?
Genom er et komplett sett med DNA fra en organisme, gener er inkludert i det. Genomet inneholder all informasjonen som trengs for å danne og utføre funksjonene til en organisme. Genomstørrelse er den totale mengden DNA som finnes i en komplett kopi av genomet. Det menneskelige genomet kalles Homo sapiens-genomet som består av 23 parede kromosomer med mer enn 3 milliarder DNA-basepar (basepar). I menneskekroppen er det minst 3 millioner DNA-par, og alle disse er lokalisert i kjernen til hver celle. Hva er DNA?
Deoksyribonukleinsyre eller DNA er det biologiske materialet som finnes i hver celle i kroppen vår. DNA er arvelig og er den genetiske koden som gjør deg forskjellig fra andre mennesker. DNA er formet som et par av to lange snoede tråder. Dette båndet kalles dobbeltspiralen. Hvert bånd er et arrangement av enheter kalt baser. Det er fire typer baser, nemlig: adenin (EN), cytosin (C) , guanin (G), og tymin (T). Adenin bånd med tymin, midlertidig guanin bånd med cytosin. Disse bindingene danner en stigelignende struktur mellom DNA-trådene. Arrangementet av disse enhetene vil senere bli den genetiske koden, nemlig instruksjonene for alle kroppsfunksjoner til levende ting, inkludert mennesker. Hva er et gen?
Gener er samlinger av DNA. Størrelsen på et menneskelig gen varierer, avhengig av hvor mye DNA det inneholder. Alt fra hundrevis til millioner av DNA. Hvert menneske er anslått å ha 20 000 til 25 000 gener. Disse genene kombineres deretter til kromosomer. Omtrent én prosent av genene fungerer som instruksjoner for hvilke proteiner som skal produseres i kroppen. Mens andre spiller en viktig rolle i å regulere celleaktivitet. I menneskekroppen er det to kopier av hvert gen. Ett eksemplar fra far og ett eksemplar fra mor. De fleste genene som deles av alle mennesker er de samme. Men det er omtrent mindre enn 1 prosent av genene som er forskjellige fra person til person. Denne forskjellen gjør at det fysiske utseendet ikke er det samme hos hver person. Oversikt over funksjonen til gener i menneskekroppen
Det kan være vanskelig å forestille seg og forstå hva et genom, gener eller DNA er. Følgende eksempel kan hjelpe deg: Det er et barn som heter Sarah. Kroppen består av millioner av celler. Inne i hver cellekjerne er det kromosomer. Kromosomer er lange kondenserte DNA-tråder. Sarah har et par kromosomer, ett fra faren og ett fra moren. Kromosomene fra faren inneholder genet for krøllhår. Det samme er kromosomene fra moren. Den genetiske koden gir instruksjoner for Sarahs kropp for å danne proteiner for å lage krøllete hår. Det er derfor Sarah har krøllete hår. I tillegg til krøllhår-genet har Sarahs far to gener for svart hår, mens moren har ett gen for svart hår og ett gen for brunt hår. Sarah fikk da ett gen for svart hår fra faren og ett gen for svart hår fra moren. Dette er grunnen til at Sarah har svart hår. Det er en annen historie med Irwan, Sarahs yngre bror. Irwan fikk ett gen for svart hår fra faren og ett gen for brunt hår fra moren. Med dette har Irwan da svartbrunt hår, som er forskjellig fra Sarah som har svart hår. Forskjeller i kombinasjonen av nedarvede gener kan få hvert menneske til å se annerledes ut, selv om de er søsken. Men i store trekk forblir organene til alle mennesker de samme. Sarah og Irwan har begge egenskaper som gjør dem til mennesker, og forskjellige fra andre levende ting. Hva med genetiske lidelser?
I tillegg til normale kroppsfunksjoner kan feil eller endret genarbeid forårsake visse sykdommer. Helseproblemer kan skyldes endrede gener (mutasjoner), tilstedeværelsen av ekstra gener eller tap av visse gener. Noen eksempler på vanlige genetiske lidelser inkluderer Downs syndrom, sigdcelleanemi, cystisk fibrose, fenylketonuri og mer. [[relatert-artikkel]] Gitt at menneskekroppen har 25 til 35 tusen gener. Muligheten for genavvik kan forekomme. Når denne tilstanden oppstår, trenger du vanligvis rådgivning med en genetisk spesialist. Legen vil forklare hva genomet, genene og DNA er som kan være årsaken til den genetiske lidelsen som oppstår. Likeledes med typene gener som har potensial til å utløse det.