Har du noen gang lurt på hvorfor barn ligner på foreldrene sine? Likheten til en familie kan oppstå på grunn av rollen til menneskelige kromosomer. Kromosomer er komponenter som kan gjøre et menneske til et unikt individ og forskjellig fra hverandre. Men hva er kromosomer?
Definisjon av menneskelige kromosomer
Kromosomer er strukturer som kan sammenlignes med et tau og befinner seg i cellekjernen eller cellekjernen. Inni er det proteiner og et DNA-molekyl. Denne komponenten kan gjøre at du har en lignende fysisk karakteristikk med foreldrene dine, men med sine egne egenskaper. Navnet kromosom eller kromosom, er hentet fra det gamle greske språket, nemlig chroma som betyr farge og soma som betyr kropp. Forskerne valgte disse ordene som navn på kromosomer fordi kromosomer er kroppen eller strukturen til celler, og disse strukturene er farget med spesielle fargestoffer under studien. Ikke bare mennesker, dyr og planter har også kromosomer. Antallet og egenskapene er imidlertid forskjellige.Menneskelig kromosomnummer
Normalt er antallet kromosomer i hver menneskecelle 23 par eller 46 stykker, hvorav 1 par er kjønnskromosomer som bestemmer menneskelig kjønn. Mens de andre 22 parene kalles autosomale kromosomer. Menneskelige kromosomer er sammenkoblet, med halvparten fra moren og halvparten fra faren.Menn og kvinner har forskjellige kjønnskromosomer. Det mannlige kjønnskromosomet består av 1 X-kromosom og 1 Y-kromosom (XY). Mens kvinner har to X-kromosomer (XX). X-kromosomet hentes fra mor og far kan donere enten et X- eller et Y-kromosom. Det betyr at det er kromosomet som er arvet fra faren som avgjør om barnet skal fødes som gutt eller jente.
Funksjoner av menneskelige kromosomer
Innenfor kromosomene omgir plasseringen av DNA proteinlignende komponenter kjent som histoner. Formen på kromosomene er det som gjør at DNA kan vikles rundt histoner slik at de kan passe inn i cellene. For at menneskekroppen skal vokse perfekt, må cellene regelmessig dele seg for å produsere nye celler som kan erstatte gamle celler som har blitt skadet. Igjen, rollen til kromosomer er nødvendig igjen. Hovedfunksjonen til menneskelige kromosomer er å sørge for at DNA forblir på plass under celledelingen, slik at det er jevnt fordelt mellom cellene. Kromosomer spiller også en rolle i å sikre at prosessen med DNA-duplisering skjer riktig.Mulige autosomale kromosomavvik
Når funksjonen til kromosomene ikke fungerer som den skal, vil ikke celledelingsprosessen fungere som den skal. Som et resultat, vil dukke opp ulike alvorlige helseproblemer på grunn av denne kromosomavvik. For eksempel en type leukemi eller andre typer kreft. For at kromosomene skal fungere ordentlig, må disse strukturene ha et normalt antall og riktig form. Abnormiteter i antall og form av kromosomer, kan også utløse fosterutviklingsforstyrrelser. En av dem er Downs syndrom. Barn med Downs syndrom har et overskudd av kromosom 21. Antallet som bare skal være to, blir tre.Kjønnskromosomforstyrrelser hos mennesker
I tillegg til abnormiteter i autosomale kromosomer, kan det også oppstå forstyrrelser i kjønnskromosomer. Selv om det vanligvis ikke forårsaker dødelige tilstander, vil kjønnskromosomavvik fortsatt forstyrre pasientens vekstprosess. Her er forklaringen:1. Abnormiteter i kvinnelige kjønnskromosomer
Abnormiteter i de kvinnelige kjønnskromosomene kan forårsake Turners syndrom og trisomi X.Turners syndrom oppstår når en kvinne bare har ett X-kromosom. Symptomer på dette syndromet kan omfatte:
- Reproduktive organer som ikke vokser, noe som fører til at kvinner blir infertile.
- Små bryster.
- Menstruerer ikke.
- Kort kropp.
- Brystet har en tendens til å være firkantet med en kort og bred hals.
- Høy kropp.
- Snakker for sent.
- Har abnormiteter i eggstokkene.
- Svake muskler.
2. Mannlige kjønnskromosomavvik
Kjønnskromosomavvik hos menn kan forårsake en tilstand som kalles Klinefelters syndrom. Denne sykdommen kan karakteriseres av:- Voksende bryst.
- Ubalanserte kroppsforhold, for eksempel store hofter med høy kropp.
- Nedsatt fertilitet.
- Små testikler