Steven Johnson syndrom (SJS) er en sjelden og alvorlig sykdom som angriper hud og slimhinner. Dette syndromet oppstår vanligvis som et resultat av en medikamentreaksjon som begynner med influensalignende symptomer, deretter et smertefullt utslett som blemmer over hele kroppen. Videre vil det øverste hudlaget dø, flasse og gro etter noen dager. Selv om denne sykdommen kan høres fremmed ut for det indonesiske folket, er SJS en alvorlig tilstand som kan sette den syke i fare. Selv i alvorlige tilfeller kan denne sykdommen føre til døden. For å unngå ulike komplikasjoner må pasienter med Steven-Johnsons syndrom få passende behandling umiddelbart. Derfor er det viktig for deg å vite ulike ting om denne sjeldne sykdommen.
Hva er det Steven Johnson syndrom (SJS)?
Steven-Johnsons syndrom er en alvorlig lidelse der huden og slimhinnene overreagerer på medisiner eller infeksjoner. Dette syndromet er en sjelden sykdom som bare rammer 1-2 personer per en million mennesker hvert år. Selv om vanligvis bare milde symptomer vises, kan lidelsen noen ganger også vises i munnen, øynene, skjeden, urinveiene, fordøyelseskanalen og nedre luftveier. Forstyrrelser i fordøyelseskanalen og luftveiene kan utløse nekrose eller celledød som deretter kan forårsake sykelighet og til og med død. Steven Johnson syndrom vanligvis utløst av bruk av legemidler hvis reaksjoner kan oppstå når du bruker dem eller opptil 2 uker etter at du slutter å bruke dem. Medisinene som kan utløse fremveksten av Steven-Johnsons syndrom, inkludert:- Legemidler mot gikt, for eksempel allopurinol
- Antikonvulsive og antipsykotiske legemidler som vanligvis brukes mot anfall og psykiske lidelser, slik som fenytoin, karbamazepin, okskabazepin, valporinsyre, lamotrigin og barbituriske legemidler
- Smertestillende midler, som acetaminophen, ibuprofen og naproxennatrium
- Antibiotika, som penicillin.
- Herpesvirus, enten herpes simplex eller zoster
- Lungebetennelse
- HIV
- Hepatitt A-virus.
Årsaker til Steven Johnson syndrom (SJS)
Steven-Johnson syndrom (SJS) er en allergisk reaksjon eller type IV overfølsomhet som vanligvis påvirker huden og slimhinnene som er kjent for å øke risikoen på grunn av noen genetiske endringer. En av tingene som kan utløse det er narkotika. De fleste genforandringer som oppstår forårsaker endringer i kroppens immunsystem. Legemidler som ofte er assosiert som en utløsende faktor for dette syndromet, er legemidler som vanligvis brukes til å behandle anfall, nyrestein og leddgikt. I tillegg er klasser av antibiotika som sulfonamider og nevirapin for å behandle HIV-infeksjon kjent for å være triggere. Hovedårsaken er tilstedeværelsen av nedsatt acetylering i kroppen, slik som hos immunsvekkede pasienter (som pasienter infisert med HIV), og pasienter med hjernesvulster som gjennomgår strålebehandling med antiepileptika. Langsom acetylering forårsaker ufullstendig avgiftning av legemidler i leveren som deretter forårsaker toksisitet for andre immunceller. Denne giftige tilstanden får huden til å flasse og bli betent eller betent.Symptomer på Steven Johnson syndrom (SJS)
Steven Johnson syndrom begynner ofte med influensalignende symptomer og feber. I løpet av noen få dager vil huden begynne å få blemmer og flasse, som deretter løsner og danner et veldig smertefullt brannsårlignende område av huden. Disse symptomene starter vanligvis i ansiktet og brystet, og sprer seg deretter til andre deler av kroppen. Denne tilstanden kan også skade slimhinnene, inkludert slimhinnen i munnen og luftveiene, noe som kan forårsake problemer med å svelge og puste. Selv smertefulle blemmer kan også oppstå i urinveiene og kjønnsorganene, noe som gjør det vanskelig å tisse. I tillegg infiserer Steven-Johnsons syndrom ofte øynene slik at det kan forårsake irritasjon, rødhet i bindehinnen (slimhinnen som beskytter det hvite i øynene) og skade på hornhinnen. Omfattende skade hos personer med dette syndromet gjør at infeksjonen kan utvikle seg videre, så det er veldig farlig. Noen pasienter blir imidlertid diagnostisert med Stevens-Johnsons syndrom før de viser tegn på hudsykdommer. Derfor har flere studier funnet noen tidlige tegn og symptomer på SJS som trenger oppmerksomhet:- Feber
- Ortostatisk
- Takykardi
- Lavt blodtrykk (hypotensjon)
- Tap av bevissthet
- Epitaksis
- Røde øyne (konjunktivitt)
- Hornhinnesår (hornhinnesår)
- Infeksjon i skjeden eller vulva (vulvovaginitis)
- Anfall
- Koma
Behandling Steven Johnson syndrom
Fordi Steven Johnson syndrom Dette er en medisinsk nødsituasjon som krever øyeblikkelig legehjelp. Det første trinnet som vil bli tatt av legen er å slutte å bruke visse medisiner eller behandle infeksjonen som fører til at du har dette syndromet. I mellomtiden vil behandlingen som vil bli mottatt av lider av dette syndromet under intensivbehandling på sykehuset, nemlig:Væske- og ernæringserstatning
Skadekur
Narkotika
Kan Steven-Johnsons syndrom (SJS) kureres?
Steven-Johnsons syndrom kan kureres, selv om gjenopprettingsprosessen kan variere mellom pasienter. Hvis årsaken til SJS fjernes og hudreaksjonen stoppes, vil den skadede huden vanligvis vokse ut igjen innen 2-3 dager. Imidlertid vil fullstendig helbredelse vanligvis ta noen uker til flere måneder, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Tretthet og mangel på energi er vanlig hos pasienter etter noen ukers utskrivning fra sykehuset. Man bør imidlertid være klar over at SJS kan dukke opp igjen hvis pasienten tar stoffet som utløser SJS igjen. Derfor, hvis du har opplevd SJS, anbefales det å:- Kjenn til stoffene som forårsaker SJS-reaksjoner. Prøv å huske navnet og fortell legen din eller apoteket hver gang du besøker en lege.
- Gi beskjed til helsepersonell. Fortell en helsepersonell som en lege eller farmasøyt om din historie med SJS.
- Bruk et armbånd eller et halskjede som inneholder helseinformasjon. Hvis du har problemer med å fortelle en helsepersonell direkte eller forhindre at du glemmer det. Prøv å alltid ha den på.